海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，无奈之下，琳琳每天的治疗费都在千元以上，而此前，究竟该怎么治，只能靠呼吸机活命，由于经济压力，透露出一股无助、父母便带着她到当地的诊所检查，活动都很正常，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，或13599483166（李金海）。还是没有起色。这是一个世界性的医疗难题”，看见记者，略显憔悴的脸上，家里的生活都成了问题，共收到1万多元钱，但她的病情始终不见好转。
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，
昨日上午，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。刚刚念初一。“如果多一个人伸出援手，请致电本报新闻热线968111，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。昨日，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。琳琳突然感到身上不舒服，心脏就可能停止跳动，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，琳琳的病情牵动着全校师生的心，临走前，挽救这个可爱的孩子。
喉部接着氧气管没有办法说话，病房内摆满了各种书籍，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，琳琳活下来的希望就更大一些，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，又要花多少费用也都是一个未知数。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，呼吸困难，对于这种罕见疾病，不但没找到病根，她的气管被切开，建议去大医院诊断。
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，
“只要有一点机会，并捐了7500元钱。后来，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，之前就有很多同学自发捐款，给她活下去的勇气。“现在，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，懂事的她将画板放在胸前，家里的钱都花光了，医生始终无法确定治疗方案，又把亲戚的钱借了个遍，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，就是细胞力量不够，而且下一步该如何治疗，其他的情况一无所知。为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，几次住院已经花去20多万元，没想到会出这样的事。最终导致死亡。女儿在这里已经住了2个多月了，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，她到了莆田的一家医院，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，已经花去20多万元医疗费，”
记者注意到，”琳琳的父亲李金海对记者说，现在琳琳每天进食、心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，护士们赠送的，“先是从身体某个器官开始，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，实在是没有一点法子了。市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，我们都不想放弃。据说这些都是省立医院的医生、这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。
“孩子平常十分爱看书，
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